päivitetty 18.3.2022
 

Familiaarinen nefropatia (autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen nefropatia) FN

 

Klikkaa tästä tuloksiin;
Cockerspanielit_FN_geenitestitulokset

 

Familiaarinen nefropatia johtaa munuaisten kuorikerroksen rappeutumiseen. Taustalla on munuaisen glomerulaarisen basaalimembraanin häiriö, joka johtuu tyyppi IV kollageenin muutoksesta. Sairaus tulee esiin 6 kk iästä alkaen aina 2 vuoden ikään saakka. Koiralla on proteiinia virtsassa ja vähitellen etenevä krooninen munuaisten vajaatoiminta. Sairaus johtaa koiran menehtymiseen. Varmistettuja tapauksia ei ole viime vuosina maastamme löytynyt. Vuonna 2007 tutkimusryhmä Texas A&M yliopistosta (Davidson et al.) selvitti sairauden taustalla olevan geenin (COL4A4) ja siinä yhden emäksen (no. 115) muuttumisen johtavan sairastumiseen. Löytö johti geenitestin kehittämiseen sairausgeenin kartoittamiseksi.

 

Testin tarjoajia:

Movet: (AMS, BSS, FN, prcd-PRA, retrogeeni)
paketti (FN ja prcd-PRA)
https://www.movet.fi/tutkimusvalikoima-hinnasto/

 

Laboklin: (AMS,BSS, FN, prcd-PRA, retrogeeni)
Lähete muille kuin Kennelliiton jäsenille;
https://shop.labogen.com/media/pdf/32/fb/45/Geenitestien-lahete-2022-LABOKLIN-1.pdf
Lähete Kennelliiton jäsenille;
https://shop.labogen.com/media/pdf/01/a3/65/Laboklin-Kennelliitto-Geenitestien-lahete-2022-1.pdf
Labogen hinnasto; https://shop.labogen.com/media/pdf/31/1c/6e/Labogen-genetiikkahinnasto-tammikuu_2022_0302-1.pdf

8662 rotu yhdistelmätesti cockerspanielipaketti (sis prcd-PRA, AMS ja FN) 
8131 Familial nephropathy (FN)*
8127 Progressive retinal atrophy (prcd-PRA)*
Retrogeenipaketti 8294 Chondrodysplasia (CDPA) and -dystrophia (CDDY) (IVDD-risk)
Jos olet aiemmin teettänyt geenitestejä koirastasi Laboklinilla, niin on mahdollista teettää aiemmin otetusta näytteestä. Laboklinin sivuilla ilmoitetaan koiran aikarajaksi 5 vuotta. 

 

Genomia (AMS,BSS, FN, prcd-PRA, retrogeeni)
https://www.genomia.cz/en/breed/english-cocker-spaniel/