FN, Familiaarinen nefropatia, autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen nefropatia

Klikkaa tästä tuloksiin;

Cockerspanielit_FN_geenitestitulokset

Familiaarinen nefropatia johtaa munuaisten kuorikerroksen rappeutumiseen. Taustalla on munuaisen glomerulaarisen basaalimembraanin häiriö, joka johtuu tyyppi IV kollageenin muutoksesta. Sairaus tulee esiin 6 kk iästä alkaen aina 2 vuoden ikään saakka. Koiralla on proteiinia virtsassa ja vähitellen etenevä krooninen munuaisten vajaatoiminta. Sairaus johtaa koiran menehtymiseen. Varmistettuja tapauksia ei ole viime vuosina maastamme löytynyt. Vuonna 2007 tutkimusryhmä Texas A&M yliopistosta (Davidson et al.) selvitti sairauden taustalla olevan geenin (COL4A4) ja siinä yhden emäksen (no. 115) muuttumisen johtavan sairastumiseen. Löytö johti geenitestin kehittämiseen sairausgeenin kartoittamiseksi.

Testin tarjoajia:

Movet: (AMS, BSS, FN, prcd-PRA, retrogeeni)

paketti (FN ja prcd-PRA)

https://www.movet.fi/tutkimusvalikoima-hinnasto/

 

Laboklin: (AMS,BSS, FN, prcd-PRA, retrogeeni)

Lähete Kennelliiton jäsenille;

https://shop.labogen.com/media/pdf/01/a3/65/Laboklin-Kennelliitto-Geenitestien-lahete-2022-1.pdf

Lähete muille kuin Kennelliiton jäsenille;

https://shop.labogen.com/media/pdf/32/fb/45/Geenitestien-lahete-2022-LABOKLIN-1.pdf

Labogen hinnasto; https://shop.labogen.com/media/pdf/31/1c/6e/Labogen-genetiikkahinnasto-tammikuu_2022_0302-1.pdf

Koodit testeille; 

8662 rotu yhdistelmätesti cockerspanielipaketti (sis prcd-PRA, AMS ja FN)

8131 Familial nephropathy (FN)*

8127 Progressive retinal atrophy (prcd-PRA)

Retrogeenipaketti 8294 Chondrodysplasia (CDPA) and -dystrophia (CDDY) (IVDD-risk)

Jos olet aiemmin teettänyt geenitestejä koirastasi Laboklinilla, niin on mahdollista teettää aiemmin otetusta näytteestä. Laboklinin sivuilla ilmoitetaan koiran aikarajaksi 5 vuotta.

 

Genomia (AMS,BSS, FN, prcd-PRA, retrogeeni)

https://www.genomia.cz/en/breed/english-cocker-spaniel/

 

Wisdom panel (AMS, prcd-PRA)

https://mydogdna.com/products/mydogdna